Kronik Miyeloid Lösemi’de Erken Tanı ve Düzenli Takip Hayat Kurtarıyor

Kronik Miyeloid Lösemi (KML): Erken Teşhis ve Tedavi İmkanları

Hematoloji Uzmanı Dr. Nihan Alkış, Kronik Miyeloid Lösemi’nin (KML) yavaş ilerleyen ama erken teşhisle tedavi edilebilir bir hastalık olduğunu vurguladı. Dr. Alkış, “KML, çoğu zaman rutin kan testlerinde rastlantısal olarak keşfediliyor. Erken aşamada fark edilmesi, hastalığın kontrol altına alınmasında büyük bir avantaj yaratıyor. Düzgün bir tanı ve düzenli izleme ile hastalığı yönetmek, yaşam kalitesinin korunması ve uzun süre sağ kalım elde edilmesine olanak tanıyor” şeklinde bilgi verdi.

KML Nedir ve Nasıl Gelişir?

VM Medical Park Bursa Hastanesi’nde görev yapan Dr. Nihan Alkış, KML’nin, kemik iliğinde kan hücrelerini oluşturan veya kemik iliğinde birikim yapan olgunlaşmamış hücrelerle seyrettiğini belirtti. “KML’de, 9. kromozomdan kopan bir parçanın 22. kromozoma geçmesi ve 22. kromozomdan da bir parçanın 9. kromozoma gitmesi sonucu ortaya çıkan genetik bir değişiklik vardır. Bu durum, beyaz kan hücrelerinin kontrolsüz bir şekilde çoğalmasına yol açan anormal bir protein üretir (BCR:ABL1 geni ve proteini). Bu yeni anormal kromozoma ‘Philadelphia kromozomu’ adı verilmektedir. Her yıl 22 Eylül tarihi, Dünya KML Farkındalık Günü olarak kutlanmaktadır” dedi.

KML Belirtileri ve Tanı Yöntemleri

Kronik Miyeloid Lösemi, kemik iliğindeki aşırı beyaz kan hücrelerinin kansızlık belirtilerine neden olabileceğini ifade eden Dr. Alkış, “Halsizlik, yorgunluk, nefes darlığı, baş dönmesi ve kemik ağrıları ortaya çıkabilir. Dalak büyümesi de sık görülen bir belirti olup, karın sol üst kısmında dolgunluk hissi veya yemeklerden çabuk doyma gibi şikayetler gözlemlenebilir. Bazı hastalarda kilo kaybı da yaşanabilir, ancak birçok hasta herhangi bir belirti olmaksızın rutin kan testlerinde lökosit artışı ile tespit edilmektedir” dedi.

KML tanısının, rutin kan sayımı, kemik iliği incelemesi ve genetik testler aracılığıyla konulduğunu belirten Dr. Alkış, “Hastaların %90-95’inde Philadelphia kromozomu (t(9;22)) pozitif bulunur ve bu genetik inceleme tanının doğruluğu açısından büyük önem taşımaktadır” diye ekledi.

Kronik Miyeloid Lösemi ve Modern İyileşme Yöntemleri

Dr. Alkış, KML’nin üç aşamada seyrettiğini; bunlar kronik, akselere (hızlanmış) ve blastik evre (akut lösemiye dönüşüm) olarak adlandırılmaktadır. “Genellikle hastalar kronik evrede tanı alırlar ve bu evrede ayaktan tedavi sürecini devam ettirebilirler. Eğer düzenli takip edilmez ve tedaviye yeterli yanıt alınamazsa hastalık ilerleyerek akselere ve ardından blastik evreye geçebilir. KML tedavisinde hedefe yönelik ‘tirozin kinaz inhibitörleri’ ile uzun süre hayatta kalma süreleri elde edilebilmektedir. Kök hücre nakli de dirençli vakalar için önemli bir seçenek olabilir” dedi.

<h2 Düzenli Kontrol Hayati Öneme Sahip

Dr. Alkış, KML hastalarının düzenli kontrollerini ihmal etmelerinin süreçte başarının önemli bir faktörü olduğunu belirterek, “Erken teşhis ve düzenli izleme sayesinde hastalık kontrol altında tutulabilir, yaşam kalitesi korunur ve uzun vadeli sağ kalım elde edilebilir” dedi.