Ana Sayfa Arama Galeri Video Yazarlar
Üyelik
Üye Girişi
Yayın/Gazete
Yayınlar
Kategoriler
Servisler
Nöbetçi Eczaneler Sayfası Nöbetçi Eczaneler Hava Durumu Namaz Vakitleri Puan Durumu
WhatsApp
Sosyal Medya
Uygulamamızı İndir

    McDonald’s Çocuk Vakfı, Selim Çöremen Kistik Fibrozis Merkezi ile Kistik Fibrozis Günü’nde Farkındalık Yaratıyor

    McDonald’s Çocuk Vakfı, 8 Eylül Ulusal Kistik Fibrozis Günü’nde kistik fibrozis hastalığına dikkat çekti. Vakfın desteğiyle kurulan Selim Çöremen Kistik Fibrozis Merkezi, 250 hastayı takip eden sayısını 457’ye çıkararak, Türkiye’de en fazla hasta izleyen kurum oldu. Ortalama yaşam süresi de 41 yılken 46 yıla yükseldi.

    McDonald's Çocuk Vakfı, 8 Eylül Ulusal Kistik Fibrozis Günü'nde kistik

    McDonald’s Çocuk Vakfı’ndan Kistik Fibrozis Günü Mesajı

    McDonald’s Çocuk Vakfı, 8 Eylül Ulusal Kistik Fibrozis Günü dolayısıyla yaptığı açıklama ile, kistik fibrozis hastalığının ciddiyetine dikkat çekti. Vakfın desteğiyle 2018 yılında kurulan Selim Çöremen Kistik Fibrozis Merkezi’nin, daha fazla hastaya ulaşarak yaşam süresini artırma hedefleri öne çıkarıldı.

    Önemli Oranda Başarı Elde Edildi

    2001 yılından bu yana tedavi gören çocukların yanında olan McDonald’s Çocuk Vakfı, kistik fibrozis hastalığına yönelik farkındalık yaratmak amacıyla anlamlı bir mesaj yayımladı. Vakfın desteklediği Selim Çöremen Kistik Fibrozis Merkezi, Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi bünyesinde faaliyet gösteriyor. Açıklamada, merkezin son yedi yılda bölgede ve uluslararası alanda elde ettiği önemli başarılar vurgulandı.

    Selim Çöremen Kistik Fibrozis Merkezi, 2018 yılında 250 hasta ile başlayan takibini, 2024 itibarıyla 457’ye çıkarmayı başardı. Erişkin hastalar konusunda da 146 hasta sayısına ulaşarak, Türkiye’de en fazla hasta izleyen merkez olma unvanını kazandı. İzleme altında bulunan hastaların yaşam beklentisi, 2018’de 41 yıl iken, 2024’te 46 yıla çıkarak dikkat çekici bir artış göstermiştir.

    Uluslararası Ağda Türkiye’yi Temsil Ediyor

    McDonald’s Çocuk Vakfı Yönetim Kurulu Başkanı Mwaffak Kanjee, kistik fibrozis konusunda toplumda farkındalık oluşturmak için çeşitli çalışmalar yürüttüklerini belirtti. “Selim Çöremen Kistik Fibrozis Merkezi’ne sağladığımız destekle, uzman kadro ve gelişmiş teknolojilerle projelerimizi geliştiriyoruz. Ayrıca, Aralık ayında Avrupa Klinik Araştırmalar Ağı’na kabul edilerek Türkiye’yi ilk kez temsil etmenin mutluluğunu yaşıyoruz. Hedefimiz, daha fazla çocuğun kaliteli bir yaşam sürdürebilmesi için katkı sağlamak” dedi.

    Akademik Çalışmalar ve Hastalarla İletişim

    Selim Çöremen Kistik Fibrozis Merkezi, yılda 1,700’e kadar solunum fonksiyon testi yaparak hasta ve aileleriyle etkili bir iletişim sağlıyor. Merkez, hastaların takibi, tedavi planları oluşturma gibi birçok faaliyette bulunuyor ve 2024 – 2025 döneminde kistik fibrozis konusuna dair 18 uluslararası araştırmaya katkı sağladı. Bu araştırmalarda, deprem bölgesindeki hastaların karşılaştığı zorluklar ve göçmen hasta sorunları ele alındı.

    Kistik fibrozis, özellikle akciğer ve pankreas gibi organların işlevine zarar veren genetik bir hastalıktır. Türkiye’de her yıl yaklaşık 150 yeni vakaya rastlanmakta olup, dünyada toplamda yaklaşık 150,000 hasta bulunmaktadır. Bu hastalığın erken tanısı oldukça kritik bir öneme sahip.