Ahmet Sami Yıldırım'ın Mücadelesi
Erzurum'da, Duchenne Musküler Distrofi (DMD) ile savaşan 10 yaşındaki Ahmet Sami Yıldırım, yeniden koşma ve çocukluğunu yaşama umuduyla bekliyor. Baba Halil İbrahim Yıldırım ve anne Leyla Yıldırım, yardım kampanyasına destek talep ederken, küçük kardeş Eymen, “Abim koşmadıkça bende koşmayacağım” dedi.
Yardım Kampanyası ve Hedefler
Erzurum Valiliği onayıyla 26 Eylül 2025 tarihinde başlatılan yardım kampanyasında hedeflenen tutarın %53'ü toplandı. Ancak baba Halil İbrahim Yıldırım, tedavi sürecinin zaman kaybetmeden başlaması gerektiğini vurguladı. Ahmet Sami'nin en büyük hayali iyileşip yeniden koşmak ve bisiklete binmek.
Teşhis ve Durum
Ahmet Sami Yıldırım, 2,5 yaşında DMD teşhisi aldı. Ailesi, hastalığın ilerlemesiyle birlikte kas gücünün kaybının artacağını belirtiyor. Halil İbrahim ve Leyla Yıldırım, oğullarının hareket kabiliyetinin giderek kısıtlandığını ifade etti. Gen tedavisi, yaklaşık 2,9 milyon dolar maliyetle yurt dışında uygulanıyor.
Leyla Yıldırım'ın Çağrısı
Anne Leyla Yıldırım, oğlunun sağlığı için her şeyi göze aldığını söylüyor. Zamanın daraldığını vurgulayan Yıldırım, “Ahmet Sami artık akranları gibi koşamıyor. Bu tedavi bizim tek umudumuz. Lütfen yardım edin,” diyerek hayırseverlerden destek istedi.
Ahmet Sami'nin Hayalleri
10 yaşındaki Ahmet Sami, sağlığına kavuşarak pilot olmak istediğini söylüyor. Arkadaşlarıyla futbol oynamayı özlüyor. “İyileşince yeniden koşmak, bisiklete binmek istiyorum. Bana yardım eden herkese teşekkür ederim,” dedi.
Eymen, Ahmet Sami'nin Destekçisi
Küçük Eymen, abisine olan desteğini dile getirerek, “Abim koşuncaya kadar bende koşmayacağım. İyileştiği zaman onunla bisiklete bineceğiz,” şeklinde konuştu.
