Muratpaşa Belediyesi’nden SMA ve DMD Hastası Çocuklara İhtiyaç Duyulan Destek İçin Önemli Etkinlik

Türkan Şoray’ın Bağışlarıyla SMA ve DMD Hastası Çocuklar İçin Dayanışma Gecesi

Muratpaşa Belediyesi, Antalya’da yaşayan altı SMA ve DMD hastası çocuğun tedavisi için anlam dolu bir etkinlik düzenledi. Bu özel organizasyonun onur konuğu, Türk sinemasının efsanevi ismi Türkan Şoray oldu. Şoray, etkinlikte sergilenmek üzere gözlük ve bir fular bağışladı. Bağışları, Muratpaşa Belediyesi Başkanı Ümit Uysal tarafından 40 bin lira karşılığında satın alındı ve bu özel eşyalar, Türkan Şoray Kültür Merkezi’nde sergilenecek.

Sanat Camiasından Büyük Destek

“Bir Nefes Bir Gelecek” adı verilen etkinlik, Yalım Park’ta düzenlenen müzaye ile başladı. Sanat ve edebiyat camiasından birçok ünlü isim, bağışladıkları eşyalarla bu anlamlı geceye katkıda bulundu. Sabahat Akkiraz, şalını; Tolga Çandar ise, imzalı CD’si ile kravatını müzayedeye bağışladı. Şairler Ahmet Telli, Şükrü Erbaş ve Ferruh Tunç, özel baskı ve imzalı kitaplarıyla etkinliğe destek verdiler. Ayrıca, Prof. Dr. Orhan Cebrailoğlu’nun sanatı ve İbrahim Karaoğlu’nun bağışladığı Hayati Misman eserleri de satışa sunuldu.

Etkinlikteki müzayedede, 1900’lü yıllara ait bir gramafon 22 bin liraya satıldı. Nostaljik eşyalar, döneme ait tablolar ve geleneksel sanat eserleri, müzayede katılımcılarının yoğun ilgisini çekti. Toplamda, etkinlikten 297 bin lira gelir elde edildi.

Çocukların Geleceği İçin Bir Araya Geldik

Hastalıklarla mücadele eden çocukların Türkiye’nin geleceği olduğuna ve SMA’lı hasta çocukların desteklenmesi gerektiğine dikkat çeken Başkan Uysal, “Tüm Türkiye’de hiçbir çocuk tedavisiz kalmasın” şeklinde konuştu. Destek veren sanatçılara, katılımcılara ve bağış yapan herkese içten teşekkürlerini sundu. “Ülkemizin bütün çocukları, hepimizin çocuklarıdır” dedi.

Altı Çocuğun Umudu Olmak

Etkinlikte, sosyal güvenlik kapsamı dışında bulunan altı SMA ve DMD hastası çocuğun tedavisine destek sağlamak amacıyla bir araya gelindi. 6 aylık Atlas Ege, yalnızca 9 günlükken SMA Tip-1 teşhisi aldı. 12 yaşındaki Ege Maltepe, “Yürümek isterdim” diyerek hayalini dile getirirken; 9 yaşındaki Kerem Yapıcı ise yurtdışında mümkün olan gen tedavisini bekliyor. DMD hastası Kuzey Talipoğlu, 1 yaşındayken hastalığını öğrendi. Kevkir ailesinin 4 yaşındaki ikizlerinden biri olan Taha Miraç da DMD ile mücadele ediyor. Hazar Aşur’un hastalığına ise, yürümek ve konuşmak için geç kalındığı anlaşıldı.

Etkinlikte, çocukların aileleri bireysel bağış stantları kurarak destek topladı. Atlas Ege’nin annesi, “SMA ve DMD çaresiz hastalıklar değil. İnsanların desteği çok önemli,” derken; Kuzey’in babası ise yüksek maliyetli bir ilaca ulaşmanın Türkiye genelinde birlikle mümkün olabileceğine vurgu yaptı. Gecenin sonunda Vo Sahne konseri gerçekleşti.